1 青海大学生态环境工程学院,西宁, 810016; 2青海大学农牧学院,西宁, 810016; 3青海省农林科学院,青海省青稞遗传育种重点实验室,西宁, 810016
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 1 篇
收稿日期: 2018年07月25日 接受日期: 2018年08月09日 发表日期: 2019年05月22日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 1 篇
收稿日期: 2018年07月25日 接受日期: 2018年08月09日 发表日期: 2019年05月22日
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摘要
同源异型域-亮氨酸拉链(Homeodomain-Leucine Zipper,HD-Zip)蛋白是高等植物特有的转录因子,在植物的生长、发育和抗逆适应中发挥重要的调控作用。本研究通过RT-PCR技术,从青稞(肚里黄品种)中克隆了HD-Zip Ⅳ 5基因的CDS序列,进行生物信息学分析,并以大麦(Morex)为对照,利用荧光定量PCR(qPCR)比较分析了HD-Zip Ⅳ 5在青稞不同组织和不同胁迫条件下的表达模式。结果表明,青稞HD-Zip Ⅳ 5基因的CDS序列(2388 bp)编码了796个氨基酸,与大麦HD-Zip Ⅳ 5基因序列相比存在8个SNP变异,生物信息学分析显示该蛋白分子质量为85679.38Da,等电点为6.08,具有亲水性。qPCR结果显示青稞各组织中HD-Zip Ⅳ 5在叶片中表达量最高,与大麦的组织表达模式一致;冷、盐及干旱胁迫下, 青稞幼苗叶片HD-Zip Ⅳ 5受盐胁迫诱导强烈表达,根HD-Zip Ⅳ 5对干旱胁迫显著响应,与大麦中表达模式存在差异。本文为HD-Zip Ⅳ 5可能在青稞的叶片生长发育及抗逆适应中的作用提供理论基础。
关键词
青稞;HD-Zip 5;克隆;表达
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